吸入舒利迭治疗哮喘的疗效分析

• 作者: 谢娟 邓星奇 高育瑶
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 支气管哮喘 联合治疗 舒利迭
• 年，卷（期）: 2005,（13）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1461-1463
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 3356字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2005.13.046

摘要

目的:观察舒利迭 (氟替卡松加沙美特罗 )治疗成人中重度哮喘的疗效和安全性.方法:吸入舒利迭 50/250(每泡含沙美特罗 50 μ g,氟替卡松 250 μ g), 1泡 /次,每日 2次,连续用 3个月,自身对照观察最大呼气峰流速值 (PEF)、第 1秒用力呼气容积 (FEV1)、日间症状和夜间症状的评分、夜间憋醒次数、全天无症状天数、速效β 2受体激动剂使用次数的变化和生命质量 (AQLQ)问卷评分及不良反应.结果: 48例患者吸入舒利迭治疗 1、 4、 8、 12周后, PEF分别增加 11.4%、 24.6%、 25.7%、 26.4%; FEV1分别增加 15.7%、 17.9%、 18.7%、 19.6%;日间症状评分分别减少 58.3%、 64.6%、 78.4%、 79.1%;夜间症状评分分别减少 51.0%、 59.9% 、 67.2%、 68.6%; 夜间憋醒次数分别减少 62.1%、 77.2%、 75.7%、 76.5%;全天无症状天数分别增加 42.4%、 68.3%、 71.3%、 72.3%;使用速效β 2受体激动剂 (喘乐宁 )的次数分别减少 61.4%、 73.9%、 75.1%、 75.9% ;生命质量综合评分显著改善.结论:舒利迭能够控制大多数成人中重度缓解期哮喘患者的症状,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓星奇	复旦大学附属上海市第五人民医院呼吸科	19	225	10.0	15.0
2	谢娟	复旦大学附属上海市第五人民医院呼吸科	32	331	12.0	17.0