帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和多巴胺β羟化酶基因多态协同作用的关系

• 作者: 张微微 徐涛 李莉 谢惠君 赵晓萍 郑惠民
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 多巴胺β羟化酶 儿茶酚0-甲基转移酶 基因
• 年，卷（期）: 2005,（9）
• 所属期刊栏目: 阿尔茨海默病及帕金森病相关基础研究
• 页码范围: 45-47
• 页数: 3页
• 分类号: R742.5
• 字数: 4841字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.09.027

摘要

目的:探讨多巴胺β羟化酶(dopamine beta hydroxylase,BH)基因TaqⅠ多态及儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase,OMT)基因NlaⅢ多态相互作用对帕金森病遗传易患性的影响.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,对长海医院及北京军区总医院2001-09/2003-12收治的135例帕金森病患者、138例健康对照个体中观察了DBH基因和COMT基因两种多态的分布,通过比值比分析各自及联合后与帕金森病的相关性.结果:DBH基因A2/A2基因型与帕金森病正相关(OR=2.094,95%CI:1.133～3.922),病因分数为0.522,1/A2基因型与帕金森病存在负关联(OR=0.468,5%CI:0.241～0.893),预防分数为0.532;COMT多态本身与帕金森病发病风险无关,但与DBH基因A1/A2基因型协同作用,/G基因型使患帕金森病风险增加至5.6倍,病因分数达0.822,/A基因型减少帕金森病风险(OR=0.227),预防分数为0.772.结论:DBH基因TaqⅠCOMT基因NlaⅢ多态单独作用对帕金森病易患性的影响是微弱的,两者协同作用改变了研究群体的帕金森病易患性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢惠君	解放军第二军医大学长海医院神经内科	13	120	5.0	10.0
2	郑惠民	解放军第二军医大学长海医院神经内科	11	70	5.0	8.0
3	张微微	解放军北京军区总医院神经内科	26	209	7.0	13.0
4	李莉	解放军北京军区总医院神经内科	2	8	2.0	2.0
5	赵晓萍	解放军北京军区总医院神经内科	3	25	3.0	3.0
6	徐涛	通化县人民医院五官科	1	5	1.0	1.0