强双光子吸收化合物NT-G1和NO-G1合成与性能研究

• 作者: 刘国华 杨平 沈梁 王筱梅 蒋宛莉 蒋雪璋 许贵宝 郭晓稚
• 来源期刊: 功能材料
• 学科: 化学
• 关键词: 2,8-双(4-三苯胺乙烯基)氮杂芴 2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-乙基氮杂芴 双光子吸收 双光子荧光
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 600-603
• 页数: 4页
• 分类号: O64
• 字数: 4070字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-9731.2005.04.037

摘要

选择氮杂芴(咔唑)为π-中心,分别以三苯胺和噁二唑取代基为"枝",合成了两个强双光子吸收的氮杂芴衍生物-2,8-双(4-三苯胺乙烯基)-N-乙基氮杂芴(简称NT-G1)和2,8-双(2-(4'-乙氧基)-5-(4'-苯乙烯)-1,3,4- 噁二唑)-N-基氮杂芴(简称NO-G1),进行了核磁共振谱和质谱等表征.飞秒钛宝石激光器泵浦下,NT-G1和NO-G1溶液发出强双光子上转换荧光,且后者的双光子荧光发射截面是前者的7倍;双光子荧光法计算出NT-G1和NO-G1双光子吸收截面分别为215GM和454GM.分子构型优化表明,NT-G1分子中心"氮杂芴"所在平面与两端苯环呈螺旋桨式排布;而NO-G1分子共轭长度增大,且中心的"氮杂芴"与两端延伸的"枝"呈平面构型;从结构上看,NO-G1分子属"D-A-π-A-D"型,具有明显的pn结模式,这些都使NO-G1分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许贵宝	山东大学晶体材料国家重点实验室	14	96	7.0	9.0
2	杨平	苏州大学化学化工系	68	865	14.0	26.0
3	刘国华	苏州大学材料科学与工程学院	3	15	3.0	3.0
4	郭晓稚	苏州大学化学化工系	9	28	3.0	5.0
5	蒋雪璋	苏州大学材料科学与工程学院	15	96	6.0	9.0
6	蒋宛莉	山东大学晶体材料国家重点实验室	17	77	5.0	7.0
7	沈梁	苏州大学材料科学与工程学院	1	6	1.0	1.0