PRRSV抗体竞争ELISA检测方法的建立与标准化研究

• 作者: 夏向荣 姜平 柏坤桃 柏庆荣 黄灿平
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: PRRSV 抗体 诊断 竞争ELISA
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 7-10
• 页数: 4页
• 分类号: S858.28
• 字数: 3943字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-5130.2005.11.003

摘要

以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核衣壳蛋白(N蛋白)基因的原核表达产物重组N蛋白为包被抗原,利用兔抗重组N蛋白血清和PRRS猪血清竞争该抗原,建立间接竞争ELISA方法检测PRRS抗体.经研究确定重组N蛋白的包被浓度为0.3 μg/mL,检测血清不用稀释,兔抗重组N蛋白血清的工作浓度为1:3 000,酶标抗体的工作浓度为1: 10 000,包被液为0.05 mol/L、pH 9.6的碳酸盐缓冲液.该方法特异性强,稳定性和重复性好,整个检测过程可在3 h内完成.以IDEXX试剂盒的检测结果为参照标准,该方法的敏感性为79.76%,特异性为90.9%,符合率为83.59%.将该方法按试剂盒要求标准化,4 ℃放置5个月,检测效果不变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜平	南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	186	1921	25.0	35.0
2	夏向荣	南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	3	49	3.0	3.0
3	黄灿平	南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	1	19	1.0	1.0