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摘要:
噻咯(silole音译)因具有独特的电子结构和光电性能,已成为近年来研究的热点.官能化噻咯作为重要的噻咯衍生物,不仅在有机合成领域占重要地位,而且是建构新型π共轭体系的重要组成部分.本文介绍了官能化噻咯的两种重要合成方法,即炔的内向-内向型分子内还原关环法和环内金属转换法,并对其特点、适用范围及发展方向作了分析和展望.
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文献信息
篇名 官能化噻咯合成研究进展Ⅰ.关环法和环内转换法
来源期刊 功能材料 学科 化学
关键词 噻咯 官能团 内向-内向型分子内还原关环 环内金属转换
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 169-172
页数 4页 分类号 O626.1
字数 2573字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-9731.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁马太 厦门大学材料科学与工程系 38 390 11.0 18.0
3 夏海平 厦门大学材料科学与工程系 54 660 15.0 24.0
6 朱林晖 厦门大学材料科学与工程系 3 31 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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2012(5)
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研究主题发展历程
节点文献
噻咯
官能团
内向-内向型分子内还原关环
环内金属转换
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
功能材料
月刊
1001-9731
50-1099/TH
16开
重庆北碚区蔡家工业园嘉德大道8号
78-6
1970
chi
出版文献量(篇)
12427
总下载数(次)
30
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导