TRAIL联合化疗药物诱导人胃癌细胞系BGC-823凋亡观察

• 作者: 僧靖静 张云汉 高冬玲
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: TRAIL 胃肿瘤 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 442-445
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2521字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2005.03.025

摘要

目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合化疗药物体外诱导胃癌细胞凋亡的作用及可能机制.方法:采用MTT法检测不同质量浓度TRAIL(10 μg/L,100 μg/L,300μg/L)与5-Fu(10 mg/L,50 mg/L,100 mg/L)、阿霉素(ADM,0.1 mg/L,1.0 mg/L, 10.0 mg/L)联合应用对胃癌BGC-823细胞抑制率的影响;TUNEL法检测3种浓度的TRAIL与5-Fu(50 mg/L)、ADM(1.0 mg/L)联合应用对胃癌BGC-823细胞凋亡率的影响;免疫细胞化学方法检测TRAIL R1、R2、R3和R4在治疗前后的表达.结果:3种浓度的TRAIL对BGC-823细胞的抑制率与无药物组比较差异有统计学意义(P＜0.05),100 mg/L的5-Fu与3种浓度的TRAIL均有协同作用(P＜0.05),100μg/L、300μg/L TRAIL与3种浓度的ADM均有协同作用(P＜0.05);5-Fu和ADM均能增强TRAIL诱导BGC-823细胞凋亡的作用;各治疗组TRAIL各受体表达水平无明显变化.结论:TRAIL可通过诱导肿瘤细胞的凋亡而产生抗肿瘤的作用;5-Fu、ADM与TRAIL有协同抗肿瘤作用,该作用与细胞膜上的受体无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张云汉	河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科	65	266	9.0	11.0
2	高冬玲	河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科	50	180	7.0	9.0
3	僧靖静	河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科	37	96	5.0	6.0