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摘要:
目的:观察特异性清除羟自由基的神经保护剂依达拉奉对淀粉样β蛋白25~35诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用.方法:实验于2005-03/07在吉林大学中日联谊医院神经内科进行.将培养的PC12细胞分为3组:[1]正常对照组:加入含体积分数0.25的胎牛血清的DMEM维持液培养.[2]依达拉奉预处理组:加入依达拉奉20 μmol/L预处理12 h,然后加入淀粉样β蛋白25~35 30 μmol/L继续孵育24 h.[3]淀粉样β蛋白25~35干预组:淀粉样β蛋白25~3530μmol/L孵育24h.采用MTT法测定细胞生存率;采用ELISA法测定羰基蛋白和晚期糖基化终产物的含量;硫代巴比妥酸法测定丙二醛的浓度.结果:[1]3组细胞生存率比较:正常对照组为(100.0±5.7)%,依达拉奉预处理组显著高于淀粉样β蛋白25~35干预组[(86.4±17.7)%,(42.5±9.4)%,P<0.001].[2]3组细胞内羰基蛋白含量比较:正常对照组为(0.35±0.09)μmol/g,依达拉奉预处理组显著低于淀粉样β蛋白25~35干预组[(0.41±0.12),(0.81±0.17)μmol/g,P<0.01].[3]3组晚期糖基化终产物水平比较:正常对照组为(12.21±3.26)mg/L,依达拉奉预处理组显著低于淀粉样β蛋白25~35干预组[(14.65±4.25),(26.57±5.18)mg/L,P<0.01].[4]丙二醛浓度:正常对照组为(4.11±0.98)μmol/L,依达拉奉预处理组显著低于淀粉样β蛋白25~35干预组[(4.92±1.30),(7.58±1.01)μmol/L,P<0.01].结论:依达拉奉能够减少淀粉样β蛋白25~35对PC12细胞内蛋白质氧化产物、晚期糖基化终产物及脂氧化终末产物的生成,具有神经保护作用.
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文献信息
篇名 依达拉奉对淀粉样β蛋白25~35致PC12细胞氧化损伤的神经保护作用
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 淀粉样β蛋白 PC12细胞 氧化性应激
年,卷(期) 2005,(37) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 57-59
页数 3页 分类号 R749.4
字数 5268字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.37.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬巍 吉林大学第一医院神经外科 33 316 10.0 17.0
2 于明 吉林大学中日联谊医院神经内科 10 42 4.0 6.0
3 邬英全 吉林大学中日联谊医院神经内科 34 226 7.0 14.0
4 石广滨 吉林大学第一医院神经内科 5 34 4.0 5.0
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