关木通和龙胆泻肝丸中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学比较

• 作者: 张兰桐 田葆萍 苏喜改 袁志芳
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 马兜铃酸A 关木通 反相高效液相色谱法 药动学
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 116-118
• 页数: 3页
• 分类号: R285.5|R965
• 字数: 2783字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2005.02.010

摘要

目的研究关木通及其复方制剂龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学特征,观察马兜铃酸A在大鼠体内吸收、分布、消除的规律,为探索马兜铃酸A的毒副作用提供参考.方法将12只SD大鼠随机分为两组,每组6只,即刻用乙醚轻度麻醉,行颈动脉插管术,按6 mg·kg-1马兜铃酸A的剂量灌胃给予含相同量马兜铃酸A的关木通提取液和龙胆泻肝丸(水丸)提取液,分别于0,10,15,20,30,45,60,90,120,150 min经颈动脉导管取血0.5 mL,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆中马兜铃酸A的含量,比较两组大鼠血浆中马兜铃酸A的含量. 结果大鼠灌胃后,关木通和龙胆泻肝丸(水丸)中的马兜铃酸A的代谢符合一室模型,龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸A的血药浓度曲线下面积(AUC)和最大血药浓度(Cmax)与关木通中马兜铃酸A比较明显降低.结论龙胆泻肝丸(水丸)中共存组分对马兜铃酸A的吸收可能有抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张兰桐	河北医科大学药学院药物分析教研室	191	1961	23.0	35.0
2	袁志芳	河北医科大学药学院药物分析教研室	66	863	16.0	27.0
3	田葆萍	河北医科大学药学院药物分析教研室	4	58	3.0	4.0
4	苏喜改	河北医科大学药学院药物分析教研室	2	10	2.0	2.0