干扰素-α微球的制备及其体外释药性能研究

• 作者: 宋凤兰 张永明 徐安龙 李丹涛 杨帆 赵耀明
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素 聚乳酸-羟乙酸共聚物 微球 制备工艺 体外释药性能
• 年，卷（期）: 2005,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 807-809
• 页数: 3页
• 分类号: R944.9
• 字数: 2727字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-5213.2005.09.007

摘要

目的:通过正交设计试验优化干扰素-a聚乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释药性能.方法:采用复乳-溶剂挥发法制备干扰素微球,通过L9(3)4正交试验设计优选微球最佳制备工艺条件,并对制备工艺的重现性、微球的性质及体外释药性能进行了考察.结果:干扰素微球的最佳制备工艺稳定、重现性好,微球的形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为10.71μm,干扰素被证明包裹在微球中,载药量为8.06%,包封率为36.97%.干扰素微球在61 h的累积释药量约为86%,t1/2为10.8 h.结论:本研究获得了较满意的干扰素微球制备工艺,其体外释药性能符合长效制剂特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐安龙	中山大学生命科学学院	90	737	13.0	22.0
2	张永明	中山大学生命科学学院	53	389	11.0	17.0
6	赵耀明	华南理工大学材料学院	182	3420	34.0	48.0
7	杨帆	中山大学生命科学学院	129	986	17.0	24.0
11	宋凤兰	广东药学院药科学院	24	106	6.0	9.0
12	李丹涛	广东药学院药科学院	6	25	3.0	5.0