中国人Wolfram综合征WFS1基因的新突变

• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因 突变 染色体异常 Wolfram综合征
• 年，卷（期）: 2005,（35）
• 所属期刊栏目: 糖尿病诊断与治疗
• 页码范围: 2468-2471
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 2117字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2005.35.007

摘要

目的研究一个中国人Wolfram综合征患者家系中的WFS1基因突变情况.方法应用PCR-DNA直接测序对一个Wolfram综合征患者及家系成员的WFS1基因8个外显子及其侧翼内含子进行突变筛查;采用生物信息学方法对突变蛋白的结构与功能进行估测.结果发现外显子8第417位密码子发生缺失突变,即F417del.先证者为突变纯合子,其父母为姑表亲近亲结婚,均为突变杂合子.F417del突变位于跨膜区,失去了一个非极性氨基酸.生物信息学分析提示该突变可引起跨膜区二级结构改变并使突变蛋白疏水性下降.结论本研究发现的F417del突变是一个尚未报道过的Wolfram综合征新突变.