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摘要:
目的评价骨碎补总黄酮的安全性,给临床实验提供依据,从而保证临床用药安全.方法①小鼠灌胃最大耐受量测定:20只NIH小鼠给予0.40 g·mL-1骨碎补总黄酮溶液30 mL·kg-1,分2次(8:30,16:30)灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便及体重变化.②大鼠灌胃最大耐受量测定:20只Wistar大鼠灌胃给予0.40 g·mL-1骨碎补总黄酮溶液30 mL·kg-1,分2次(8:30,16:30)给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、体重、摄食量变化及大小便.③小鼠腹腔注射给药急性毒性实验(LD50):设置7个浓度的药液进行腹腔注射,一次给药后观察7 d.结果小鼠、大鼠灌胃给药后,其饮食、活动、精神状态等体征均无异常变化,体重变化在正常范围内(P>0.05).小鼠急性毒性实验,尸检可见动物腹腔内有少量残留药液,重要脏器未见明显病理变化,总黄酮LD50=5.99g·kg-1.结论骨碎补总黄酮急性毒性实验未显示毒性作用,预期临床应用安全性良好.
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文献信息
篇名 骨碎补总黄酮急性毒性实验
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 骨碎补总黄酮 毒性实验,急性 最大耐受量 半数致死量
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 R285.5|R965.3
字数 1628字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2005.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢雁鸣 中国中医研究院西苑医院实验动物中心 597 7718 39.0 62.0
2 赵晋宁 中国中医研究院西苑医院实验动物中心 15 664 8.0 15.0
3 张文军 中国中医研究院西苑医院实验动物中心 1 51 1.0 1.0
4 王智 中国中医研究院西苑医院实验动物中心 3 237 2.0 3.0
5 刘玉琦 中国中医研究院西苑医院实验动物中心 1 51 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨碎补总黄酮
毒性实验,急性
最大耐受量
半数致死量
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