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摘要:
目的探讨腭心面综合征中缺失的膜转运蛋白基因(claudin 5transmembrane protein deleted in velocardio-facial syndrome,CLDN5)单核苷酸多态性与精神分裂症的关系.方法在173个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态(RFLP)方法对CLDN5基因rs739371(G/C碱基改变)单核苷酸多态性(SNP)进行检测.应用基于家系的连锁不平衡方法分析基因型数据.结果(1)CLDN5基因的rs739371等位基因和基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).(2)TDT结果提示CLDN5基因rs739371与精神分裂症无连锁及关联.(3)CLDN5基因的rs739371位点基因型与精神分裂症的阳性症状影响妄想相关联(x2=8.639,v=2,P=0.013).结论对于本研究的中国汉族精神分裂症患者来说,CLDN5基因本身或其附近的基因可能与精神分裂症的易感性相关.
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文献信息
篇名 膜转运蛋白基因单核苷酸多态性与精神分裂症
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 精神分裂症 染色体22q11 单核苷酸多态性 膜转运蛋白基因(CLDN5)
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1166-1167
页数 2页 分类号 R749.3
字数 1888字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-0580.2005.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘树铮 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 47 243 9.0 13.0
2 史杰萍 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 58 218 7.0 11.0
3 于雅琴 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 86 708 13.0 24.0
4 鞠桂芝 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 48 178 7.0 11.0
5 尉军 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 9 14 2.0 2.0
6 桑红 5 29 2.0 5.0
7 谢林 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心 28 159 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
精神分裂症
染色体22q11
单核苷酸多态性
膜转运蛋白基因(CLDN5)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
总下载数(次)
19
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导