转化生长因子-β1通过活化ERK途径和上调Ets-1蛋白刺激基质金属蛋白酶-9产生

• 作者: 刘森炎 刘颖 李惊子 梁燕 王海燕 黄海长
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转化生长因子β 基质金属蛋白酶 足细胞
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 328-331
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3678字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2005.05.013

摘要

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)调节基质金属蛋白酶-9(MMP-9)生成的分子机理.方法选用小鼠肾小球足突细胞系,以细胞因子TGF-β1为刺激物,建立炎症细胞模型,分别应用明胶酶谱法和逆转录-PCR方法观察TGF-β1刺激细胞后培养上清MMP-9活性及细胞MMP-9 mRNA变化;应用Western 蛋白印迹检测TGF-β1调节MMP9中对ERK信号途径和转录因子Ets-1蛋白的影响.结果对照组细胞上清有微弱MMP-9活性, TGF-β1刺激细胞24 h后培养上清MMP-9活性较对照组明显升高 (P<0.01),并呈TGF-β1刺激剂量依赖趋势; TGF-β1刺激6 h细胞MMP-9 mRNA较对照组明显增加 (P<0.01),并且维持高水平至24 h;TGF-β1刺激细胞4 h转录因子Ets-1蛋白增加(P<0.01),持续高水平至24 h.TGF-β1可以刺激细胞ERK1/2活化; ERK1/2活化阻断剂PD98059预处理细胞,可以阻断TGF-β1刺激引起的Ets-1蛋白、MMP-9活性、MMP-9 mRNA增加的效应. 结论以上结果提示TGF-β1是通过活化细胞内ERK 信号途径和上调转录因子Ets-1蛋白刺激足突细胞MMP-9 mRNA表达,继而蛋白活性增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海燕	北京大学第一医院肾内科	197	3910	32.0	55.0
2	刘颖	北京大学第一医院肾内科	189	1031	17.0	23.0
3	黄海长	北京大学第一医院肾内科	20	258	10.0	15.0
4	李惊子	北京大学第一医院肾内科	24	308	10.0	17.0
5	梁燕	北京大学第一医院肾内科	5	75	4.0	5.0
6	刘森炎	北京大学第一医院肾内科	2	26	2.0	2.0