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摘要:
目的探讨五味子乙素(SchB)对转染多药耐药1基因(MDR1)的人乳腺癌细胞MCF-7的多药耐药逆转作用及相关机制.方法将人MDR1基因导入MCF-7细胞,形成耐药细胞株MCF-7/MDR1;用该细胞株为模型评价SchB的体外逆转多药耐药作用,用MTT法进行化疗药物单独或与SchB联合作用时对耐药细胞的IC50比较,计算逆转倍数.结果转染细胞MCF-7/MDR表现为P糖蛋白高表达,对阿霉素、长春新碱、紫杉醇、高三尖杉酯的抗药性均增加;SchB(25 μmol/L)显著减少阿霉素、长春新碱、紫杉醇和高三尖杉酯对MCF-7/MDR细胞的IC50,逆转倍数达6.03~23.94倍;SchB(25 μmol/L)使MCF-7/MDR细胞对若丹明123的胞内积聚增加约5倍,效果与维拉帕米10 μmol/L浓度时相当;但SchB(25 μmol/L)不影响MCF-7/MDR细胞的P-糖蛋白表达.结论 SchB能有效逆转转染MDR1的MCF-7细胞的多药耐药,其机制可能是抑制了P-糖蛋白的药物外排生物学活性.
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篇名 五味子乙素对转染多药耐药1基因的MCF-7细胞的多药耐药逆转作用
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 多药耐药 P-糖蛋白 五味子乙素(SchB) 逆转
年,卷(期) 2005,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1633-1637
页数 5页 分类号 R2
字数 3817字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0376-2491.2005.23.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许志良 16 168 8.0 12.0
2 俞颖 15 124 5.0 11.0
3 陈卫 浙江大学生命科学院 18 113 6.0 10.0
4 陈菲 华东师范大学生科院生物医学系 2 41 1.0 2.0
5 王弿 复旦大学医学院上海市肿瘤研究所 1 40 1.0 1.0
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