抑制MDR1基因表达shRNA RNAi系统的构建

• 作者: 周新 张有顺 秦维超 胡礼仪 黄玲
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 多药耐药 短发夹RNA RNA干扰
• 年，卷（期）: 2005,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19-20
• 页数: 2页
• 分类号: R733
• 字数: 1687字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2005.13.009

摘要

目的构建抑制多药耐药基因(MDR1)表达的短发夹RNA(sh RNA)真核表达载体系统.方法根据MDR1基因已知序列,设计两段21个碱基的MDR1特异性靶序列,合成两对62nt 并含有编码shRNA序列的寡核苷酸,双链退火后,克隆到经过BamH I和Xba I双酶切后线性 PG E-1载体的U6启动子下游,重组构建RNA干扰(RNAi)质粒.结果对重新构建的pshRNA-MDR1载体经P CR扩增后行电泳分析,并对含有插入基因片段行测序分析.结果表明,62个碱基均成功插入到预计位点,并且序列完全一致.结论载体的成功构建为研究其对MDR1 基因表达的抑制作用打下基础,同时使我们发展了在体内合成siRNA的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周新		191	1214	16.0	27.0
2	秦维超		14	115	7.0	10.0
4	胡礼仪		12	56	5.0	7.0
5	张有顺		23	94	6.0	8.0
6	黄玲		9	56	4.0	7.0