目的探讨食管癌相关基因2(esophageal cancer related gene 2,ECRG2)对EC9706食管癌细胞恶性增殖的抑制作用及其机制.方法利用DNA重组技术,构建ECRG2真核表达质粒(pcDNA3.1-ECRG2),在食管癌EC9706细胞中转染并表达ECRG2蛋白,观察细胞的生长状态,比较平板集落和软琼脂克隆形成能力的改变,分析ECRG2对EC9706恶性表型的影响.进一步采用Western Blot检测p53、 p21的改变.结果转染表达ECRG2后,EC9706细胞的生长受到干扰,细胞的增殖速度受到抑制,实验组细胞平板集落形成率为18%,而对照组为55%,两者间差异显著(P<0.05);肿瘤细胞的停泊-非依赖能力降低,实验组软琼脂克隆体积小且形成个数(8±1.88)明显少于对照组(14.3±3.13),差异显著(P<0.05).Western Blot分析表明,EC9706细胞转染表达ECRG2后伴随着p53、p21蛋白表达上升.结论转染表达ECRG2蛋白能够部分逆转食管癌EC8706细胞的恶性表型,其过程可能与p53、p21通路密切相关.