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摘要:
背景:核因子κB可参与细胞增殖反应,其复杂的机制需深入研究.目的:研究氯沙坦对血管内膜增生及核因子κB活性的影响.设计:以实验动物为研究对象,完全随机分组设计,探索性实验研究.单位:一所大学医院心内科.对象:本实验于2001-11/2002-06在武汉大学人民医院实验室及实验动物中心完成.实验选用雄性日本大耳白兔24只,随机取8只作为正常组,始终饲以普通饲料;另外16只造成腹主动脉内皮损伤并以高脂饮食饲养8周后再随机分为对照组、氯沙坦组,每组8只.方法:术后氯沙坦组给予氯沙坦10 mg/(kg·d)口服,对照组喂生理盐水.4周后取腹主动脉行组织形态学观察及用免疫组织化学方法分析核因子κB、α-平滑肌肌动蛋白、巨噬细胞、细胞间黏附分子1.主要观察指标:3组动物经不同干预措施后血管内膜厚度、内膜面积、内膜核因子κB,细胞间黏附分子1的表达和平滑肌细胞、巨噬细胞数量比较.结果:对照组兔血管氯沙坦组血管内膜厚度、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积、内膜面积/中膜面积明显大于正常组(P<0.01).氯沙坦组兔血管内膜厚度、内膜厚度/中膜厚度、内膜面积、内膜面积/中膜面积[(0.42±0.08)mm,0.43±0.10,(3.18±0 83)mm2,0.54±0.11]均明显小于对照组[(1.35±0.35)mm,0.67±0.15,(5.30±1.71)mm2,0.77±0.14](P均<0.01).氯沙坦组新生内膜中巨噬细胞、平滑肌细胞数均明显少于对照组(P<0.01,0.05).氯沙坦组兔血管核因子κB及其靶基因产物细胞间黏附分子1的水平也明显低于对照组(P<0.01,0.05).结论:氯沙坦可阻断血管紧张素Ⅱ受体,进而抑制核因子κB,从而抑制平滑肌细胞迁移、增殖和新生内膜形成.
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文献信息
篇名 兔血管内膜增生过程中核因子κB活性与氯沙坦的影响
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 洛沙坦/药理学 内皮,血管/药物作用 受体,血管紧张素/拮抗剂和抑制剂 增生
年,卷(期) 2005,(15) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 202-204,插图15-3
页数 4页 分类号 R543
字数 1410字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.15.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘颖 武汉大学人民医院心内科 68 431 12.0 20.0
2 王晶 武汉大学人民医院心内科 108 507 12.0 17.0
3 李庚山 武汉大学人民医院心内科 198 1812 22.0 33.0
4 李建军 武汉大学人民医院心内科 108 1231 21.0 31.0
5 徐红新 武汉大学人民医院心内科 34 181 7.0 12.0
6 张玉平 武汉大学人民医院心内科 6 18 2.0 4.0
7 夏泠 武汉大学人民医院心内科 12 62 5.0 7.0
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