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成骨生长肽羧基端片段及其衍生物G38I对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响
成骨生长肽羧基端片段及其衍生物G38I对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响
作者:
丁晓颖
刘虹丽
王德心
田桂杰
邱明才
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
成骨细胞
碱性磷酸酶
胶原
摘要:
目的探讨成骨生长肽(OGP)羧基端片段[OGP(10~14)]及其衍生物G38I对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响.方法大鼠颅盖骨成骨细胞体外培养至第3代,分别加入10-15~10-7mol/L的OGP(10~14)或G38I,48 h后行细胞计数,并用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖情况.细胞分为实验组[OGP(10~14)组和G38I组]及对照组,实验组给予10-11mol/L的药物干预48 h.电镜观察细胞超微结构的变化,测定培养上清液碱性磷酸酶(ALP)含量,用免疫组织化学方法比较细胞中Ⅰ型胶原蛋白含量的变化,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定细胞中核结合因子a1(Cbfa1)和Ⅰ型胶原mRNA表达水平的变化.结果在较低浓度时,随药物浓度升高,OGP(10~14)和G38I促进细胞数增加、提高细胞活性的作用增强,10-11mol/L药物作用时成骨细胞数分别为37×104/ml和30×104/ml,进一步升高药物浓度反而抑制细胞增殖.电镜下实验组细胞粗面内质网发达,胞质中有大量分泌囊泡.对照组细胞囊泡中可见钙盐结晶.OGP(10~14)组和G38I组与对照组比较,细胞培养上清液ALP含量高(4.47 U/g、3.82 U/g vs 2.21 U/g),细胞中Ⅰ型胶原蛋白含量多,Cbfa1和Ⅰ型胶原mRNA表达水平较高,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论 OGP(10~14)及其衍生物G38I具有与OGP全长肽相同的促进成骨细胞增殖、提高细胞活性的作用,OGP(10~14)和G38I可上调成骨细胞Cbfa1和Ⅰ型胶原mRNA表达水平,增加细胞中Ⅰ型胶原的合成,促进细胞分化和成骨作用.
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篇名
成骨生长肽羧基端片段及其衍生物G38I对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响
来源期刊
中华医学杂志
学科
医学
关键词
成骨细胞
碱性磷酸酶
胶原
年,卷(期)
2005,(41)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
2905-2909
页数
5页
分类号
R3
字数
4581字
语种
中文
DOI
10.3760/j:issn:0376-2491.2005.41.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
邱明才
天津医科大学总医院内分泌科
318
2160
20.0
32.0
2
王德心
中国医学科学院药物研究所合成药物化学研究室
25
98
6.0
8.0
3
丁晓颖
天津医科大学总医院内分泌科
14
46
4.0
5.0
4
刘虹丽
北京大学深圳医院内分泌科
11
44
4.0
6.0
5
田桂杰
天津医科大学药学院
5
26
3.0
5.0
传播情况
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中华医学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
周刊
ISSN:
0376-2491
CN:
11-2137/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
2-588
创刊时间:
1915
语种:
chi
出版文献量(篇)
21130
总下载数(次)
49
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