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摘要:
根据GenBank报道的谷氨酸棒杆菌ATCC 13032序列,设计并合成一对引物,利用温度梯度PCR仪,获得了argB基因全长.将其克隆到pGEM-T-Easy载体中,经测序鉴定后定向克隆至表达载体pGEX-4T-1中,构建了pGEX-argB表达质粒.
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文献信息
篇名 谷氨酸棒杆菌argB基因的克隆及其在大肠杆菌中表达的初步研究
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 谷氨酸棒杆菌argB基因 克隆 表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 31-35
页数 5页 分类号 Q343.1
字数 3437字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2005.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶文沂 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 178 3095 30.0 44.0
2 许正宏 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 241 1740 20.0 30.0
3 陈雪岚 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 5 39 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
谷氨酸棒杆菌argB基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
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