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药品不良反应(ADR)监测报告工作探讨
药品不良反应(ADR)监测报告工作探讨
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摘要：
现代药物治疗学的发展,不仅要治疗好疾病,而且要防治可能或潜在药物不良反应的发生,要合理、安全、有效的用药,首先必须对某药物所可能发生的ADR谱有明确的认识,由于新药临床前各种因素的制约,对其ADR谱的认识非常局限,必须通过药物的上市后监测(PMS)即Ⅳ期临床试验,以完成对一个新药的全面评价.医疗机构作为药品使用最集中的场所,往往是药品不良反应发现的第一现场.因此医疗卫生机构在药品不良反应监测中具有重要地位.
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文献信息
| 篇名 | 药品不良反应(ADR)监测报告工作探讨 | ||
| 来源期刊 | 中华综合临床医学杂志 | 学科 | |
| 关键词 | 药品不良反应 上市药品 合理用药 | ||
| 年，卷（期） | 2005,（8） | 所属期刊栏目 | 医院管理 |
| 研究方向 | 页码范围 | 113-114 | |
| 页数 | 2页 | 分类号 | |
| 字数 | 语种 | 中文 | |
| DOI | |||
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2005(0)
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研究主题发展历程
节点文献
药品不良反应
上市药品
合理用药
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华综合临床医学杂志
主办单位：
国际中华名医协会
出版周期：
月刊
ISSN：
1728-7324
CN：
98-4135/R
开本：
出版地：
上海市长宁区虹桥路1077弄12号104室
邮发代号：
创刊时间：
语种：
chi
出版文献量（篇）
4166
总下载数（次）
2
总被引数（次）
748
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