原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
阿司匹林的应用降低了心血管疾病的病死率和发病率,但其有限的抗血小板效果及近来发现的阿司匹林抵抗现象驱使人们寻找更有效的抗血小板药物.噻氯匹啶和氯吡格雷,通过其代谢产物作用于血小板ADP受体亚基,目前称为P2Y12(过去称P2T,P2TAC,P2YADP,或P2Ycyc )受体拮抗剂,显示了很好的临床疗效.天然的P2Y12受体拮抗剂ATP有快速而直接的作用.AR-C69931MX,就是类似ATP的一种拮抗剂,对ADP诱导的血小板活化、聚集、分泌凝血活性物质有抑制作用.II期临床研究显示在急性冠脉综合征的患者注射AR-C69931MX能获得快速稳定的血小板聚集抑制作用,半衰期仅几分钟.血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa拮抗剂临床应用的局限性给这些抗血小板药物提供了很好的发展前景.
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综述
P2Y12受体拮抗剂
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实验室临界值
心血管疾病抗血栓治疗的现况
心血管疾病
抗血栓治疗
现况
内容分析
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文献信息
篇名 心血管疾病抗血栓的新靶点--P2Y12受体
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 心血管疾病 P2Y12受体拮抗剂 氯吡格雷 AR-C69931MX 阿司匹林抵抗 GPⅡb/Ⅲa拮抗剂
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 847-849
页数 3页 分类号 R541.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2005.10.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴建波 金华职业技术学院医学院 2 11 2.0 2.0
2 张怀勤 金华职业技术学院医学院 2 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
心血管疾病
P2Y12受体拮抗剂
氯吡格雷
AR-C69931MX
阿司匹林抵抗
GPⅡb/Ⅲa拮抗剂
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
出版文献量(篇)
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213687
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