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摘要:
目的克隆人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因P2,P4启动子并进行序列分析,以明确肝癌组织中IGF-Ⅱ启动子碱基序列有无改变及其与转录调控的关系,为后续研究奠定基础.方法根据GenBank数据库提供的IGF-Ⅱ基因全序列及有关文献,应用巢式PCR扩增L-02人胎肝细胞系(正常对照)及8例肝癌组织的IGF-ⅡP2,P4启动子,并采用TOPO TA Cloning kit将PCR产物克隆入pCR2.1-TOPO T载体.目的DNA片段和阳性重组子分别通过琼脂糖凝胶电泳及直接测序鉴定.结果①L-02细胞及8例肝癌组织P2,P4启动子均扩增成功,长度分别为684 bp及1 246 bp;②8例肝癌组织P2,P4启动子碱基序列与L-02相应的DNA序列完全相同,未见突变、缺失等改变,经与GenBank数据库比较,结果完全一致.结论①成功克隆了IGF-ⅡP2,P4启动子;②本组肝癌组织中IGF-ⅡP2,P4启动子序列稳定,未见突变、缺失等改变,可能与IGF-Ⅱ异常表达的转录调控机制无关.
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文献信息
篇名 人肝癌胰岛素样生长因子Ⅱ基因P2,P4启动子克隆及序列分析
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 肝细胞癌 胰岛素样生长因子Ⅱ 启动子 克隆
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1635-1637
页数 3页 分类号 R73
字数 3587字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2005.12.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨冬华 暨南大学附属第一医院消化科 108 432 10.0 15.0
2 汤绍辉 暨南大学附属第一医院消化科 164 444 9.0 14.0
3 舒建昌 暨南大学附属第一医院消化科 88 590 13.0 19.0
4 黄卫 暨南大学附属第一医院消化科 49 135 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞癌
胰岛素样生长因子Ⅱ
启动子
克隆
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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