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摘要:
目的构建结核杆菌低分子质量抗原Mtb8.4基因的原核表达重组质粒,为其蛋白质的表达及免疫学研究打下基础.方法 PCR扩增目的基因,克隆到质粒pET-His T7启动子的下游,转化大肠杆菌TOp10F',进行重组子的筛选、鉴定.结果 Mtb8.4基因正向插入表达载体中,测序证实具有正确的读码框,基因序列与文献报道一致.结论重组原核表达质粒pET-His-Mtb8.4构建成功.
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文献信息
篇名 结核分支杆菌Mtb8.4抗原原核表达质粒的构建与鉴定
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 结核分支杆菌 低分子质量抗原 克隆 原核表达质粒
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 966-968
页数 4页 分类号 R521.01
字数 760字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2005.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李素华 14 77 5.0 7.0
2 钟森 泸州医学院附属医院感染科 37 97 5.0 8.0
3 李晖 泸州医学院附属医院感染科 24 68 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结核分支杆菌
低分子质量抗原
克隆
原核表达质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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