摘要:
目的:观察大鼠原代培养的肺成纤维细胞给予不同浓度的瑞香狼毒提取液后,肺成纤维细胞增殖与剂量增加的效应及其对细胞产生的毒性作用.方法:实验于2003-12/2004-03在军事医学科学院附属医院药剂科临床药理室完成.选取纯系Wistar雌性大白鼠10只,瑞香狼毒由中国人民解放军第307医院药剂科中药房提供.经过传代5代以后的肺成纤维细胞大部分呈梭形,可以用于实验,3个实验各自独立.[1]肺成纤维细胞增殖检测与分组:大鼠肺成纤维细胞在正规生长培养基中传代培养,48 h后处于对数生长期,可进行增殖试验.随机分为1个空白对照组和6个实验组.空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625 mg/L的瑞香狼毒提取液.应用噻唑蓝比色法观察瑞香狼毒提取液对细胞增殖的影响.[2]乳酸脱氢酶活性测定与分组:随机分为1个空白对照组和5个实验组.空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为125,62.5,31.25,15.625,7.813 mg/L的瑞香狼毒提取液.全自动生化分析仪测定乳酸脱氢酶活性值来观察其细胞毒性.[3]细胞形态学观察与分组:随机分为1个空白对照组和6个实验组.空白对照组加入空白DMEM,实验组分别加入浓度为500,250,125,62.5,31.25,15.625 mg/L的瑞香狼毒提取液,显微镜下观察细胞形态学变化.结果:实验纳入10只大鼠无脱落.[1]瑞香狼毒提取液对肺成纤维细胞增殖的影响:浓度为500,250,125 mg/L的瑞香狼毒提取液组吸光度值明显低于空白对照组(0.104±0.003,0.097±0.003,0.172±0.029,0.285±0.011,P<0.01);浓度为62.5,31.25,15.625mg/L的瑞香狼毒提取液组吸光度值亦低于空白对照组(0.217±0.030,0.216±0.010,0.199±0.005,0.285±0.011,P<0.05).[2]瑞香狼毒提取液对细胞的毒性作用:浓度为15.625,7.813 mg/L的瑞香狼毒提取液组乳酸脱氢酶吸光度值与空白对照组比较,均无显著性差异(28.91±0.88,26.27±0.31,25.91±0.39,P>0.05),说明瑞香狼毒提取液在浓度为15.625,7.813 mg/L范围内对细胞无毒性作用;而浓度为125,62.5,31.25 mg/L的瑞香狼毒提取液其乳酸脱氢酶吸光度值均显著高于空白对照组(P<0.05),且随着浓度的增加,毒性显著增强.[3]瑞香狼毒提取液对肺成纤维细胞形态学的影响:细胞传代至第5代以后,所得细胞已经都是梭形呈放射状的成纤维细胞.用药前伸展良好,折光性较弱,有方向性;而加入瑞香狼毒提取液后肺成纤维细胞数目显著减少,形状不规则,突起变短,细胞排列混乱,细胞内代谢产物增多.结论:瑞香狼毒提取液对大鼠原代培养的肺成纤维细胞生长增殖有较强的抑制作用,随着给药剂量的增加,对细胞增殖抑制作用增强,呈剂量依赖性抑制.同时在高浓度范围内瑞香狼毒提取液对细胞具有一定的毒性作用.