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摘要:
背景:司来吉兰可有效缓解早期帕金森病的运动障碍症状,但对于早期帕金森病预后的影响争议甚多.神经影像学的研究进展使得帕金森病多巴胺能神经元的变性程度客观标记成为可能.目的:利用影像学观察研究司来吉兰对早期帕金森病多巴胺能神经元的影响.设计:以患者为研究对象的随机对照实验.单位:一所军队医院的神经内科和一所军医大学医院的核医学科、神经内科.对象:2001-04/10第二军医大学长海医院神经内科帕金森病专病门诊筛选的25例未经任何药物治疗的早期帕金森病患者.干预:25例患者随机分为安慰剂组和司来吉兰治疗组,安慰剂组13例,司来吉兰治疗组12例.联合帕金森病量表(Unified Parkinson's disease rating scale,PDRS)评分后,按照逐渐增量的原则,分别给予安慰剂和司来吉兰治疗(起始剂量均为0.05 mg).每周增加0.05 mg,经过4周的加量期,剂量均达到0.2 mg,此后维持剂量恒定.于入组时、治疗13个月后分别行多巴胺转运蛋白(99Tcm-TRODAT-1)单光子发射型计算机体层扫描(single photon emission-computeredtomography,PECT)检查,半定量法分析起病肢体对侧、同侧纹状体放射计数.于入组时、治疗6个月、治疗13个月后分别进行UPDRS评分.主要观察指标:①主要结局:两组治疗13个月后起病肢体对侧、同侧纹状体99Tcm-TRODAT-1特异性摄取降低百分率的比较.②次要结局:两组UPDRS评分的变化.结果:治疗13个月后起病肢体对侧、同侧纹状体99Tcm-TRODAT-1特异性摄取降低百分率分别为:安慰剂组(28.9±13.0)%、(31.8±15.6)%;司来吉兰治疗组(30.39±14.7)%、(32.6±16.6)%,两组之间比较差异无显著性意义(P>0.05).UPDRS评分:治疗6个月后,安慰剂组(23.7±4.3)分,司来吉兰治疗组(13.1±5.5)分;治疗13个月后,安慰剂组(27.0±4.3)分,司来吉兰治疗组(9.8±4.8)分,司来吉兰治疗组明显优于安慰剂组(P<0.05).结论:司来吉兰对早期帕金森病的临床效果较好,而且不加重纹状体多巴胺能神经元的凋亡.
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文献信息
篇名 司来吉兰对早期帕金森病患者多巴胺能神经元的影响
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 帕金森病/药物疗法 司立吉林 多巴胺 体层摄影术,发射型计算机,单光子
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 阿尔茨海默病及帕金森病相关基础研究
研究方向 页码范围 190-192
页数 3页 分类号 R742.5
字数 2238字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.09.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵武伟 解放军第八一医院神经内科 8 26 4.0 4.0
2 何晓军 解放军第八一医院神经内科 16 40 4.0 5.0
3 苏敬敬 解放军第二军医大学长海医院神经内科 4 16 3.0 4.0
4 谢惠君 解放军第二军医大学长海医院神经内科 13 120 5.0 10.0
5 张致峰 解放军第二军医大学长海医院核医学科 5 12 2.0 3.0
6 孔令山 解放军第二军医大学长海医院核医学科 3 11 2.0 3.0
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体层摄影术,发射型计算机,单光子
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沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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chi
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