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摘要:
目的克隆促血管生成素-2(Ang-2)基因,构建携带Ang-2基因的真核表达质粒pcDNA3.1-HA2-Ang-2,鉴定并分析其基因序列.方法从人胎盘组织中提取组织总RNA,用RT-PCR方法扩增出Ang-2基因的全长cDNA,并克隆于含有HA2-标签(tag)的真核表达载体pcDNA3.1上,酶切鉴定,质粒双向测序鉴定克隆的Ang-2基因.结果扩增出人Ang-2基因的全长cDNA,电泳结果显示扩增的Ang-2 cDNA大小约1.5kb,双酶切鉴定和DNA双向测序证实获得正确的重组质粒pcDNA3.1-HA2-Ang-2.结论正确克隆Ang-2基因,成功构建其真核表达质粒pcDNA3.1-HA2-Ang-2,为进一步深入研究人的肿瘤血管生成机制及抗肿瘤血管生成治疗奠定了坚实的基础.
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文献信息
篇名 人促血管生成素-2基因真核表达载体的构建及测序分析
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 促血管生长素-2 真核表达 基因序列
年,卷(期) 2005,(30) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-15
页数 2页 分类号 Q782|R730.231
字数 1709字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
促血管生长素-2
真核表达
基因序列
研究起点
研究来源
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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