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摘要:
目的克隆多药耐药基因(MDR1)启动子,构建并鉴定真核表达载体pcDNA3-MDR1启动子.方法采用PCR方法从白血病多药耐药K562-AO2细胞中扩增MDR1 启动子,克隆入T载体,酶切后与pcDNA3连接,电泳及DNA测序进行鉴定.结果 PCR克隆出 MDR1启动子,成功克隆入T载体,DNA测序证实序列正确,通过连接成功构建含正确目的基因的表达载体pcDNA3 -MDR1启动子.结论成功构建了MDR1启动子高表达载体,为靶向治疗耐药肿瘤构建载体提供了实验基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 多药耐药基因启动子高表达载体的构建与鉴定
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 多药耐药基因 启动子 真核表达载体 构建 鉴定
年,卷(期) 2005,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-18
页数 2页 分类号 R733
字数 1960字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2005.13.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马道新 127 552 10.0 16.0
2 纪春岩 43 174 7.0 11.0
3 赵建强 13 30 3.0 4.0
4 王向玲 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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2000(1)
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研究主题发展历程
节点文献
多药耐药基因
启动子
真核表达载体
构建
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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