壳聚糖-DNA纳米粒对肿瘤细胞的转染效率

• 作者: 张红菱 徐顺清 李媛媛 李晓波
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 壳多糖 质粒 纳米技术 转染
• 年，卷（期）: 2005,（30）
• 所属期刊栏目: 组织工程材料学研究
• 页码范围: 244-246
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 1379字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.30.028

摘要

背景:非病毒载体具有低毒,低免疫反应,靶向性和易于组装等优点已成为目前研究基因转染的热点.目的:评价壳聚糖-DNA纳米粒对肿瘤细胞的转染效率和细胞毒性.设计:观察对比实验.单位:华中科技大学同济医学院环境医学研究所.材料:Zeta电位/粒度分析仪;荧光分光光度计;Hoechst 33258;PLPS-3'EGFP质粒;肺癌细胞A549和人肝癌细胞HepG2.方法:实验于2004-12/2005-12在华中科技大学同济医学院环境医学研究所完成.用绿色荧光蛋白基因做报告基因,复凝聚方法制备壳聚糖绿色荧光蛋白质粒纳米粒.②采用扫描电镜观察制备的纳米粒形态;Zeta电位/粒度分析仪测量纳米粒的粒径和表面电位;酶保护试验检测纳米粒的抗DNA酶降解性能.③体外转染人肝癌细胞Hep G2和肺癌细胞A549.分别在24,48和72 h后在倒置荧光显微镜下观察细胞转染情况.④纳米粒细胞毒性分析采用四甲基偶氮唑盐试验.主要观察指标:①纳米粒的包封率与理化特征.②纳米粒的细胞转染效率.③纳米粒的细胞毒性.结果:①纳米粒的包封率与理化特征:壳聚糖纳米粒的核酸包封率为91.7%,纳米粒多呈球形,平均粒径149 nm,表面电位+20.5 mV.壳聚糖纳米粒能保护DNA不受DNA酶Ⅰ降解.②纳米粒的细胞转染效率:48 h后转染率达到高峰,A549转染率为95%;而HepG2只有10%左右.③纳米粒的细胞毒性:纳米粒和壳聚糖溶液均能抑制HepG2和A549生长,壳聚糖溶液对细胞生长的抑制作用强于纳米粒.结论:壳聚糖质粒纳米粒能转染HepG2和A549两种肿瘤细胞,且对两种肿瘤细胞的生长有抑制作用,提示壳聚糖纳米粒能作为DNA的载体,用于肿瘤细胞的转染.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐顺清	华中科技大学同济医学院	76	753	14.0	24.0
2	张红菱	武汉工业学院医学院	47	354	11.0	16.0
3	李媛媛	华中科技大学同济医学院	45	248	9.0	14.0
4	李晓波	华中科技大学同济医学院	10	31	3.0	5.0