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摘要:
目的:观察不同浓度重组肿瘤坏死因子α对于培养的人原代成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603的凋亡作用,并分析浓度效应.方法:实验于1998-04/2000-04在第二军医大学卫生毒理学教研室完成.在人成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603中,实验组加浓度为1,10,100,1 000 ng/L的肿瘤坏死因子α,对照组加等量的无肿瘤坏死因子培养基,培养后检测细胞活力应用噻唑兰法,检测细胞凋亡情况应用DNA梯形条带和透射电镜等方法.结果:①肿瘤坏死因子α对培养成骨细胞和HOS-8603细胞的作用(噻唑兰法):肿瘤坏死因子α浓度为100和1 000 ng/L实验组均高于对照组[成骨细胞:(0.14±0.006),(0.10±0.010),(0.27±0.013)ng/L;HOS-8603细胞:(0.15±0.012),(0.09±0.015),(0.27±0.013)ng/L,P<0.05].②DNA梯形条带结果:凋亡细胞使DNA在核小体外降解,形成180~200bp或与之成倍的DNA片段.在琼脂糖凝胶电泳时呈现梯形结果.在肿瘤坏死因子α浓度为1 000 ng/L时,成骨细胞可检测到典型DNA梯形条带.③成骨细胞的凋亡情况:应用透射电镜检查,浓度为1 000 ng/L实验组较浓度为100 ng/L实验组凋亡细胞多.肿瘤坏死因子α同样可以诱导HOS-8603的凋亡,未加肿瘤坏死因子α时,凋亡很少,加入100ng/L及1 000 ng/L肿瘤坏死因子α时,凋亡细胞数量明显增加.结论:肿瘤坏死因子α质量浓度达到100g/L时,可以引起体外培养的成骨细胞和成骨细胞系HOS-8603细胞凋亡,并随浓度加大出现凋亡细胞增多的剂量-效应关系,结果验证了肿瘤坏死因子能刺激成骨细胞凋亡的假说.
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子α诱导人成骨细胞和人成骨细胞系HOS-8603凋亡的作用
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子 成骨细胞 细胞凋亡
年,卷(期) 2005,(26) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 162-164
页数 4页 分类号 R73
字数 5213字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.26.078
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨柳 解放军第三军医大学西南医院骨科 51 386 11.0 17.0
2 吴岳嵩 解放军第二军医大学长海医院骨科 10 47 4.0 6.0
3 许建中 解放军第三军医大学西南医院骨科 29 215 9.0 14.0
4 王文良 武装警察部队医学院附属医院骨科 1 18 1.0 1.0
5 娄永华 解放军第二军医大学基础医学部毒理学研究室 1 18 1.0 1.0
6 焦炳华 解放军第二军医大学基础医学部毒理学研究室 2 26 2.0 2.0
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