中国人血管紧张素转换酶基因I/D多态性的研究

• 作者: 刘国树 王育平
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 /酶学 血管紧张素 I 诱变,插入 多态性,单核苷酸 血管紧张素转换酶抑制药
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 68-69
• 页数: 2页
• 分类号: R322.1
• 字数: 3439字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.03.027

摘要

目的 :探讨中国人血管紧张素转换酶( angiotensin converting enzyme, ACE)基因多态性分布. 方法:利用聚合酶链反应( polymerase chain reaction, PCR)方法检测 141例正常人和 200例高血压患者的 ACE基因型 ,同时检测其血清 ACE水平,并对 55例未服用过降压药物的高血压患者分别于治疗前及口服卡托普利 25 mg 1 h后测定其血清 ACE活性的变化. 结果:高血压组的 I等位基因频率( 0.65)显著高于正常对照组( 0.57) (P< 0.05). DD型患者 ACE活性最高,临床合并症多,预后差.未发现基因型与血管紧张素转换酶抑制剂( angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)疗效有关. 结论:① ACEI等位基因可能为中国人原发性高血压的危险因子.② ACE基因缺失多态性与血清 ACE活性有关,并增加高血压合并靶器官损害的危险.③ ACE基因多态性与 ACEI疗效无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国树	解放军总医院心内科	124	774	15.0	21.0
2	王育平	北京丰台医院综合内科	1	2	1.0	1.0