干扰素-α对可溶型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体体外抑制肿瘤作用的调节

• 作者: 张赟 曹云新 李妍 金伯泉 黄海燕
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤坏死因子 肿瘤细胞,培养的 生长抑制物
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 125-127
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 4372字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.06.074

摘要

目的:探讨干扰素-α对可溶型肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)介导肿瘤细胞生长抑制作用调节的机制,以发现一种能体现患者生存期内良好机体表现的治疗方法.方法:实验于2003-02/2004-01在解放军第四军医大学完成.分别采用酶联免疫吸附试验及流式细胞术分析干扰素-α刺激不同时间细胞可溶型TRAIL及DR4和DR5表达的变化;用MTT实验检测可溶型TRAIL介导的肿瘤细胞生长抑制及IFN-α的调节作用.结果:IFN-α刺激12 h后,Daudi细胞可溶型TRAIL分泌增加,48 h达峰值(1 218 ng/L);干扰素-α刺激Raii细胞24 h,膜型DR4和DR5的表达上调,60 h达到峰值(33.9%和79.5%).当上清稀释度为3/4时未刺激靶细胞组的细胞生长抑制率为64.25%,阻断抗体组细胞生长抑制率为23.74%,两组差异有显著性意义(P＜0.05),但对照抗体组的细胞生长抑制率为63.54%,与未刺激靶细胞组差异没有显著性意义(P＞0.05);干扰素-α刺激靶细胞组生长抑制率为75.44%,显著高于未刺激靶细胞组(P＜0.05),对可溶型TRAIL更敏感.结论:干扰素-α上调可溶型TRAIL及膜型DR4,DR5的表达,提高了肿瘤细胞对可溶型TRAIL介导的肿瘤细胞生长抑制作用,可能是一种安全有效的治疗方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李妍	解放军第四军医大学免疫学教研室	19	25	3.0	4.0
2	黄海燕	解放军第四军医大学免疫学教研室	39	103	5.0	8.0
3	曹云新	解放军第四军医大学免疫学教研室	11	78	7.0	8.0
4	金伯泉	解放军第四军医大学免疫学教研室	8	20	2.0	4.0
5	张赟	解放军第四军医大学免疫学教研室	1	2	1.0	1.0