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摘要:
目的:观察TPT1转染对肝癌细胞系生物学行为的影响.方法:用QIAGEN超纯质粒抽提试剂盒抽提TPT1的真核表达质粒pEGFP-N3TPT1和pEGFP-N3,通过lipofectAMINE,在24 h内连续3次转染肝癌细胞系SMMC-7721,通过荧光显微镜、RT-PCR观察转染、表达效率,通过MTT实验、软琼脂克隆形成实验、细胞周期分析,研究TPT1转染对肝癌细胞系SMMC-7721生物学行为的影响.结果:用此重构体转染后,在荧光显微镜下,可见细胞发出明亮的绿色荧光,转染效率约在30%左右.RT-PCR分析显示,pEGFP-N3 TPT1转染的细胞,TPT1 mRNA水平升高0.78倍(P<0.05).与对照组相比,pEGFP-N3TPT1转染可明显增强肝癌细胞系的增殖能力和软琼脂克隆形成能力(P值均<0.05),使G2+S/M期细胞数增多.结论:pEGFP-N3 TPT1可在肝系细胞内高效表达,TPT1可增强肝癌细胞系SMMC-7721的恶性表型.
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文献信息
篇名 TPT1基因转染对肝癌细胞系SMMC-7721生物学行为的影响
来源期刊 中国误诊学杂志 学科 医学
关键词 肝肿瘤/病理学 转染 细胞系 肿瘤 肿瘤蛋白质类/遗传学
年,卷(期) 2005,(16) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 3004-3007
页数 4页 分类号 R735.7
字数 3363字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6647.2005.16.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周云 河南省人民医院肿瘤科 70 338 10.0 14.0
2 尚佳 河南省人民医院消化内科 127 502 11.0 17.0
3 段芳龄 郑州大学消化疾病研究所 62 234 8.0 11.0
4 高天慧 河南省人民医院肿瘤科 29 158 6.0 11.0
5 孙嫣 郑州大学消化疾病研究所 4 6 2.0 2.0
6 孙艳 郑州大学消化疾病研究所 11 21 2.0 3.0
7 王晓 河南省中医学院一附院消化内科 6 5 2.0 2.0
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