摘要:
目的:探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制,为临床(骨科)疼痛治疗寻找新药.方法:实验于2005-03/04在赣南医学院科研中心实验室完成.[1]小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只,分别腹腔注射0.02 mL/g生理盐水,夜来香根茎提取物0.1 mg/g,0.2 mg/g,0.1 mg/g氨基比林,15 min后腹腔注射6 g/L冰醋酸0.01mL/g,观察记录给药后15min内小鼠扭体次数.[2]雌性小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只.分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.1,0.2 mg/g夜来香根茎提取物,0.01 mg/g吗啡,用热板法测定小鼠15,30, 60min痛觉反应.[3]雌性小鼠(n=30),随机分为3组,每组10只,分别腹腔注射0.02 mL/g生理盐水,0.004 mg/g纳洛酮+0.01 mg/g吗啡,0.004 mg/g纳洛酮+0.1 mg/g夜来香根茎提取物,用热板法测定小鼠15,30,60min痛觉反应.[4]小鼠(n=40),随机分为4组,每组10只,分别给予夜来香根茎提取物0.1 mg/g,0.2 mg/g及1 g/L的吗啡和生理盐水于20,35,50,70 min重复电刺激,用电刺激法测定痛觉反应.结果:各实验组小鼠无脱失情况.在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除.[1]小鼠扭体反应次数:0.1 mg/g,0.2 mg/g夜来香根茎提取物及0.1 mg/g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用,给药后扭体反应次数均少于生理盐水组(20.2±10.8,14.5±7.6,7.6±4.5,50.6±15.5,P<0.01),且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性.[2]热板法致小鼠痛觉反应的时间:0.1 mg/g,0.2 mg/g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用,给药后15,30,60 min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[(22.1±6.2),(24.6±8.8),(22.9±8.6)s;(26.2±8.0),(31.1±10.3),(29.4±8.7)s;(12.1±3.1),(11.9±2.8),(12.8±3.0)s,P<0.05~0.01],且呈剂量依赖性.纳洛酮0.004 mg/g+夜来香根茎提取物0.1 mg/g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[(28.3±6.9),(22.4±5.8),(20.1±5.5)s;(12.5±3.1),(12.8±2.8),(12.1±3.0)s,P<0.05~0.01].纳洛酮0.004 mg/g+吗啡0.01 mg/g组给药后各时间点痛觉反应的时间[(13.1±3.3),(12.9±3.1),(13.2±2.8)s]与生理盐水组相比接近.[3]电刺激法致小鼠镇痛率:0.1 mg/g,0.2 mg/g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20,35,50,70 min镇痛率均高于生理盐水对照组[(45±5)%,(40±10)%,(35±5)%,(20±5)%;(85±15)%,(80±5)%,(60±10)%,(30±5)%;(90±10)%,(85±10)%,(75±15)%,(45±15)%;0,P<0.01].结论:夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用,其镇痛强度与氨基比林相当,且呈剂量依赖性.阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用,但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用,表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的.