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吗啡依赖及戒断对大鼠脑源性神经营养因子表达的影响
吗啡依赖及戒断对大鼠脑源性神经营养因子表达的影响
作者:
余会平
杜向东
罗庆华
蒙华庆
马祚田
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
吗啡依赖
物质禁断综合征
脑源性神经营养因子
原位杂交
免疫组织化学
摘要:
背景:阿片类药物多次用药可引起脑内有关神经部位出现形态及功能的适应性变化,这些适应性变化是导致药物渴求和戒断后复吸的重要神经生物学基础,但其确切的分子机制目前尚不清楚.目的:研究吗啡依赖形成及戒断对大鼠脑源性神经营养因子表达的影响,以期为脑源性神经营养因子参与阿片类药物依赖及戒断反应提供实验学依据.设计:以实验动物为观察对象的随机设计,对照研究.单位:一所医科大学医院的心理卫生中心.材料:实验于2004-03/2004-07在重庆医科大学药学系药理实验室完成.选择近交清洁级Sprague-Dawley大鼠30只,均为雄性,体质量200~250 g,购自解放军第三军医大学实验动物中心.按随机数字法将其分为空白对照组、吗啡依赖组、盐酸纳洛酮处理戒断组,每组10只.方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型,然后对戒断组大鼠皮下注射2 mg/kg的盐酸纳络酮激发戒断症状.空白对照组大鼠按同等剂量给予生理盐水.分别对建立模型的各组大鼠进行生物学和行为学的观察.应用免疫组化和地高辛标记寡核苷酸探针原位杂交技术检测3组大鼠不同脑区脑源性神经营养因子的表达水平.主要观察指标:①各组大鼠脑内脑源性神经营养因子蛋白、脑源性神经营养因子mRNA平均光密度的比较;②各组大鼠戒断症状评定比较.结果:吗啡依赖组大鼠前额叶皮层、蓝斑、海马脑源性神经营养因子蛋白的相对含量高于对照组(P<0.05);吗啡依赖组大鼠前额叶皮层脑源性神经营养因子mRNA的相对含量高于对照组(P<0.05).吗啡戒断组大鼠前额叶皮层、蓝斑、海马脑源性神经营养因子蛋白及其mRNA的相对含量均高于依赖组及对照组(P<0.05).结论:慢性给予吗啡可影响大鼠相关脑区BDNF蛋白及其mRNA的表达,提示脑源性神经营养因子表达的改变参与吗啡依赖及戒断反应.
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篇名
吗啡依赖及戒断对大鼠脑源性神经营养因子表达的影响
来源期刊
中国临床康复
学科
医学
关键词
吗啡依赖
物质禁断综合征
脑源性神经营养因子
原位杂交
免疫组织化学
年,卷(期)
2005,(12)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
252-254
页数
3页
分类号
R749.61
字数
1483字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1673-8225.2005.12.075
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
蒙华庆
重庆医科大学附属第一医院心理卫生中心
93
730
15.0
23.0
2
罗庆华
重庆医科大学附属第一医院心理卫生中心
35
253
8.0
15.0
3
杜向东
重庆医科大学附属第一医院心理卫生中心
8
74
3.0
8.0
4
余会平
重庆医科大学附属第一医院心理卫生中心
3
2
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(5)
共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
(1)
二级引证文献
(2)
1989(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1993(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1996(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1999(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2000(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2004(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2015(2)
引证文献(2)
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2016(1)
引证文献(0)
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2017(1)
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
吗啡依赖
物质禁断综合征
脑源性神经营养因子
原位杂交
免疫组织化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
相关基金
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:
http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:
重点项目
学科类型:
期刊文献
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