摘要:
目的:探讨雷公藤多甙对哮喘大鼠肺组织中细胞外基质相关因子基质金属蛋白酶9及金属蛋白酶组织抑制因子1的表达的影响.方法:①实验于2004-01/09在南京医科大学实验动物中心、南京医科大学生化教研室实验室和病理教研室实验室完成.选用健康雄性Wis-tar大鼠18只.按随机数字表将大鼠分为3组:对照组、哮喘组、药物组,每组6只.②哮喘组和药物组于第1,8天每只腹腔内注射抗原混悬液1 mL致敏;第15天开始雾化吸入10 g/L鸡卵清蛋白激发哮喘,1次/d,20 min/次,连续4周制作哮喘模型.每天激发前30 min,药物组预先灌胃雷公藤多甙悬浮液(1.5 mL)50 mg/(kg·d).对照组以等量生理盐水行致敏和激发,1次/d,20min/次,连续吸入4周.③采用免疫组化法观察大鼠肺组织中基质金属蛋白酶9、组织金属蛋白酶抑制剂1的蛋白表达,采用反转录聚合酶联反应技术测定3组大鼠肺组织中基质金属蛋白酶9、组织金属蛋白酶抑制剂1 mRNA的表达.④多组间均数的比较采用方差分析,组间两两比较采用q检验.结果:大鼠18只均进入结果分析.①大鼠肺组织中基质金属蛋白酶9和组织金属蛋白酶抑制剂1蛋白含量:哮喘组明显高于对照组(q=9.75,7.87,P<0.01);经药物干预后,明显低于哮喘组(q=5.99,3.27,P<0.05),但仍明显高于对照组(q=3.76,4.59,P<0.05).②大鼠肺组织中基质金属蛋白酶9与组织金属蛋白酶抑制剂1比值:哮喘组>1,明显高于对照组(q=3.87,P<0.05);经药物干预后<1,明显低于对照组(q=3.47,P<0.05),更低于哮喘组(q=7.34,P<0.01).③大鼠肺组织中基质金属蛋白酶9、组织金属蛋白酶抑制剂1 mRNA表达水平:哮喘组明显高于对照组(q=16.71,15.37,P<0.01);经药物干预后显著下降,明显低于哮喘组(g=11.14,7.21,P<0.01),但未完全降至正常,仍明显高于对照组(q=5.57,8.17,P<0.01).④大鼠肺组织中基质金属蛋白酶9与组织金属蛋白酶抑制剂1 mRNA比值:哮喘组>1,明显高于对照组(q=3.45,P<0.05);经药物干预后<1,明显低于对照组(q=3.45,P<.05),更低于哮喘组(q=6.89,P<0.01).结论:雷公藤多甙可能下调基质金属蛋白酶9的表达,调节基质金属蛋白酶9与组织金属蛋白酶抑制剂1比值的平衡,干预细胞外基质重塑.