短暂性脑缺血发作和原发性高血压与胰岛素受体基因多态性的关联

• 作者: 张晨 王海萍 阎文静
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 脑缺血发作,短暂性/遗传学 受体,胰岛素/遗传学 多态性现象,单链构象
• 年，卷（期）: 2005,（33）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 64-66
• 页数: 3页
• 分类号: R743
• 字数: 4716字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.33.036

摘要

目的:观察胰岛素受体基因第17外显子基因多态性与中国人短暂性脑缺血发作和原发性高血压的关联.方法:选择2004-06/10在青岛大学医学院附属医院住院短暂性脑缺血发作患者75例,分为短暂性脑缺血发作组(30例)及原发性高血压+短暂性脑缺血发作组(45例),选取同时期性别年龄相当的68名健康查体者作为正常对照组.应用聚合酶链式反应、单链构象多态性分析的方法分析胰岛素受体基因17外显子变异的多态性分布情况.结果:143名被试者全部进入结果分析.①单链构象多态性分析显示两病例组与对照组均出现3种不同的DNA带型,分别称为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ带型.②带型分布频率:短暂性脑缺血发作组和原发性高血压+短暂性脑缺血发作组中带型Ⅱ出现频率高于对照组(64.35%,55.56%,31.35%,P＜0.05);带型Ⅰ出现频率低于对照组(26.67%,26.68%,61.76%,P＜0.05);带型Ⅲ3组间无差异.结论:①提示带型Ⅱ可能是短暂性脑缺血发作的易感基因标志,而带型Ⅰ可能是抗性基因标志.②胰岛素受体基因多态性可能是短暂性脑缺血发作的独立危险因素之一,且参与原发性高血压的发病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晨	青岛大学医学院附属医院神经内科	111	585	12.0	19.0
2	阎文静	青岛大学医学院附属医院神经内科	39	212	7.0	13.0
3	王海萍	青岛大学医学院附属医院神经内科	48	198	8.0	11.0