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摘要:
目的:检测釉基质蛋白作用下牙周膜成纤维细胞合成蛋白的变化,分析釉基质蛋白促进牙周组织再生的作用.方法:实验于2004-04/08在第四军医大学口腔医院组织工程实验室完成.选取11~14岁儿童因正畸需要拔除的无牙周病及龋病的健康新鲜前磨牙,锐利刀片刮除牙根颈部1/3牙龈及牙周膜,采用全牙胶原酶消化法培养获得牙周膜成纤维细胞,经免疫细胞化学检测证实为外胚间充质细胞.取第3代细胞用于实验,分为2组:对照组为含10 mL/L新生牛血清的低糖DMEM培养液,实验组为100 mg/L釉基质蛋白,用含10 ml/L新生牛血清的低糖DMEM培养液配制.将第3代人牙周膜成纤维细胞制备成密度为1×104/mL的细胞悬液,接种入预先放置有细胞爬片的6孔板中,24 h后按实验分组更换诱导液.逐日倒置显微镜下观察细胞形态.第3,7天利用免疫组化方法和图像分析技术检测两种细胞骨涎蛋白、骨桥蛋白、骨粘连蛋白、牙骨质附着蛋白的表达.结果:①细胞形态学观察:加入诱导因子初期细胞形态无明显变化,随时间延长,实验组细胞突起逐渐变短,与对照组相比有明显差异.②免疫细胞化学检测结果:对照组骨涎蛋白、骨桥蛋白呈弱阳性到阳性表达,实验组与对照组相比,骨涎蛋白、骨桥蛋白均呈现不同程度胞浆着色加深,与作用时间成正比.对照组细胞骨粘连蛋白基本为阴性表达,而实验组细胞第3天时即检测到了骨粘连蛋白的表达,且随时间的延长染色加深.未经釉基质蛋白处理的牙骨质附着蛋白抗体为阴性表达,经过釉基质蛋白作用第3,7天均检测到牙骨质附着蛋白抗体的弱阳性表达,胞浆着色呈淡棕黄色.设立的空白对照和阴性对照均未见着色.③釉基质蛋白对人牙周膜成纤维细胞合成骨涎蛋白、骨桥蛋白、骨粘连蛋白的影响:与对照组比较,实验组第3,7天骨涎蛋白和骨桥蛋白均明显上调(184.31±5.67,168.20±6.93;181.42±4.99,163.91 ±5.86;213.02±5.40,194.81±5.06;211.12±5.59,182.06±6.66;P均<0.01),骨粘连蛋白对照组未表达,实验组第3天时检测到表达;实验组第7天骨涎蛋白、骨桥蛋白、骨粘连蛋白上调幅度均明显高于第3天(163.91±5.86,168.20±6.93,P<0.05;182.06±6.66,194.81±5.06,P<0.01;196.73±5.47,204.67±5.12,P<0.01).结论:釉基质蛋白对人牙周膜成纤维细胞具有上调骨涎蛋白、骨桥蛋白、骨粘连蛋白的作用,随时间延长这种促进作用愈明显;并能诱导细胞表达牙骨质附着蛋白.釉基质蛋白在一定浓度下可使人牙周膜成纤维细胞向成骨、成牙骨质样细胞分化.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 釉基质蛋白对牙周膜成纤维细胞合成蛋白的影响
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 成纤维细胞 细胞,培养的 牙周组织/细胞学 牙釉质蛋白质类/分析
年,卷(期) 2005,(30) 所属期刊栏目 组织工程生物活性因子研究
研究方向 页码范围 104-106
页数 3页 分类号 R781.2
字数 5022字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.30.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘兰宁 南方医科大学南方医院口腔科 8 21 3.0 4.0
2 金岩 解放军第四军医大学口腔医学院口腔病理教研室 30 171 8.0 11.0
3 刘宏伟 南方医科大学南方医院口腔科 11 63 4.0 7.0
4 王浈 南方医科大学南方医院口腔科 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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成纤维细胞
细胞,培养的
牙周组织/细胞学
牙釉质蛋白质类/分析
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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