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摘要:
目的 :研究人类白细胞抗原( human leukocyte antigen,HLA) DQA1, DQB1基因多态性与扩张型心肌病( idiopathic dilated cardiomyopathy,IDC)心力衰竭患者心功能的关系.探讨 IDC发病的免疫学机制及遗传易感性,为 IDC的预防等方面提供理论依据. 方法 : 收集 1999- 09/2001- 09哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 IDC患者 133例.符合纳入标准 IDC患者 72例( IDC组),包括 IDC家系先证者 4例,其余 68例为无血缘关系的散发 IDC病例.选同期本院体检健康自愿者 100例为对照组(男 62例,女 38例),平均年龄( 51± 16)岁.入选者均经超声心动图测量射血分数.采用 PCR-SSP方法对 IDC组和对照组进行 HLA-DQA1,-DQB1基因分型; IDC组所有研究对象均接受超声心动图检测心脏射血分数. * 0501基因和 HLA-DQB1*0303基因频率分别为 0.388 9, 0.180 6,明显高于对照组(分别为 IDC组 HLA-DQA1结果 :0.090 0和 0.036 4), OR值分别为 5.20( 95% CI: 3.60~ 8.50)和 4.85(95% CI:2.56~ 9.39).且该趋势随射血分数降低而愈趋明显,表现为 HLA-DQA1*0501及 HLA-DQB1*0303基因型在射血分数 < 15%的 %者.相反, IDC组 HLA-DQA1*0201基因( 0.013 9)和 HLA-DQB1*0502( IDC患者中分布高于射血分数≥ 150.013 9),*0504( 0.0417)基因明显低于对照组( 0.200 0,0.072 7,0.109 1)(χ 2=14.67, 10.76, %)明显低于 IDC组中其他基因型患者( IDC组中 HLA-DQA1*0501基因型患者射血分数( 1810.01, P< 0.05). 41%),临床心力衰竭症状较重(χ 2=8.36, P < 0.01). HLA-DQB1各基因型间射血分数差异无显著性意义( P >0.05). HLA-DQA1,-DQB1基因与 IDC家系连锁分析 Lod值 < 1. 结论 :HLA-DQA1*0501和 HLA-DQB1*0303与中国北方汉族 IDC患者遗传易感性相关;而 HLA-DQA1*0201和-DQB1*0502,*0504则是 IDC的保护基因. DQB1基因外显子第 57位的丝氨酸对 IDC具有保护性,其缺失或取代有可能造成 IDC易患倾向.HLA-DQ基因多态性可作为 IDC的遗传标记.
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文献信息
篇名 人类白细胞抗原DQA1及DQB1基因多态性与扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的关系
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 心肌病,充血性 /遗传学 基因型 HLA-DQ抗原 聚合酶链反应 多态现象(遗传学)
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 60-62
页数 3页 分类号 R289
字数 4150字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李为民 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 262 1493 19.0 27.0
2 刘巍 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 144 615 12.0 19.0
3 孙宁玲 北京大学人民医院高血压科 357 3307 29.0 44.0
4 王政 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 20 144 6.0 12.0
5 张瑞红 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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心肌病,充血性 /遗传学
基因型
HLA-DQ抗原
聚合酶链反应
多态现象(遗传学)
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
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