制备与鉴定导致家族性帕金森病突变蛋白质的α-突触核蛋白聚合体

• 作者: 于顺 张晨 李尧华 李昕 陈彪
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 突触蛋白类 突变
• 年，卷（期）: 2005,（13）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 39-41
• 页数: 4页
• 分类号: R742.5
• 字数: 4041字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.13.033

摘要

目的:制备和鉴定与家族性帕金森病发病有关的α-突触核蛋白突变体A53T与A30P的聚合体,为帕金森病患者的治疗乃至康复干预提供重要理论基础及靶点.方法:实验于2004-01/05在首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所神经生物研究室完成.设计含适当酶切位点的聚合酶链反应引物,用聚合酶链反应法从质粒pBS-α-突触核蛋白(A53T)和pBS-α-突触核蛋白(A30P)合成α-突触核蛋白突变DNA,并将其亚克隆至谷胱甘肽巯基转移酶融合表达载体pGEX-4T-1.转化大肠杆菌BL21,以异丙基-D-硫代半乳糖苷诱导,使其表达融合蛋白GST-α-突触核蛋白(A53T)和GST-α-突触核蛋白(A30P).用凝血酶定点分解融合蛋白,并用亲和层析法纯化突变的基因重组型人α-突触核蛋白.将重组蛋白在37℃下孵育2 h制备蛋白聚合体.所制备聚合体用Western blot分析法和透射电镜鉴定.结果:DNA测序结果证明构建载体插入正确α-突触核蛋白突变体A53T与A30P基因.基因表达产物在十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳上表现为单一条带,分子量约为18 ku,与所报道的该蛋白的分子量一致.Western blot分析表明,所表达蛋白可被α-突触核蛋白特异性抗体识别,证明表达的重组蛋白为α-突触核蛋白,聚合后的α-突触核蛋白在108 ku左右,相当于六聚体.聚合体在电镜下呈短的丝状结构.结论:制备出人重组α-突触核蛋白突变体A53T与A30P并建立其聚合体模型,这为帕金森病的病因研究提供重要的物质基础从而为帕金森病患者的康复提供新的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈彪	首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所	208	1626	20.0	31.0
2	李昕	首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所	76	422	11.0	16.0
3	李尧华	首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所	24	136	7.0	11.0
4	于顺	首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所	44	164	7.0	11.0
5	张晨	首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所	17	42	3.0	6.0