硬质PVC耐热降解用N-取代苯基衣康酰亚胺有机稳定剂

• 作者: 刘海军（译）
• 来源期刊: 聚合物与助剂
• 学科: 工学
• 关键词: 聚(氯乙烯) 热致脱氯化氢作用 色变 有机热稳定剂 机械性能 稳定化机理 混 配稳定剂
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 页码范围: 13-34
• 页数: 22页
• 分类号: TQ414.3

摘要

研究了在空气中180℃下硬质PVC用有机热稳定剂的几个N-取代苯基衣康酰亚胺的衍生物，N-（RPh）Ⅰ，（R：-NO2，-COOH，-H，OH，OMe，-Me，-C1或Br）。它们的稳定效率通过测定诱导期（Ts）的长短来评价，其间观察不到可检数量的氯化氢气体，此外，还可以一方面通过连续电势测定法测定脱氯化氢的速率，另一方面通过测定降解聚合物的色变程度及机械性能的变化来评价。它们的稳定效率和工业上常用的蒋定剂二碱式碳酸铅（DBLC）、硬脂酸钡-镉-锌（硬脂酸Ba—Cd—Zn）和正辛基锡硫醇盐（n-OTM）进行比较。结果清楚地表明，除硝基衍生物之外，几乎所有的N-（RPh）Ⅰ衍生物都具有比工业用热稳定剂较高的稳定效率：这可以通过聚合物的降解过程中比参比稳定剂较长的Ts值，较低的脱氯化氢和色变速率及机械性能损耗来予以很好说明。结果还表明了衣康酰亚胺苯环中取代基的性质和位置是怎样影响其稳定效率的。例如，带有正共振效应（＋R）基团的N-（RPh）Ⅰ衍生物，表现出比负共振效应（-R）较高的Ts值和较低的脱氯化氢速率；而未取代的N-PhⅠ位于两个极端之间。N-（RPh）Ⅰ衍生物的稳定效率被认为是PVC链上不稳定氯原子被相对更加热稳定的稳定剂部分置换所造成的。本文提出了研究稳定剂稳定化作用的自由基机理。研究物质和任一参比稳定剂按不同的摩尔比共混可以获得增效效应。这种增效作用当研究和参比稳定剂按相等的摩尔比施用时达到其最大值。