非氟喹诺酮的发现、构-效关系及其特性

• 作者: 刘明亮
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: NFQs 构-效关系 特性
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 16-21,43
• 页数: 7页
• 分类号: R978.1+9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2006.01.004

摘要

本文在比较详细地介绍了6-位非氟喹诺酮(NFQs)的发现、发展及其代表物T-3811出现全过程的基础上,阐述了NFQs的结构优化策略,7-和8-位取代基对抗菌活性的影响等.构-效关系研究表明,6-氟代对抗菌活性的贡献大小主要取决于7-位取代基的性质,活性越强的NFQs 6-位引入氟原子对其活性的贡献越小,从而为NFQs的进一步发展奠定了理论基础.本文还简要介绍了NFQs具有比氟喹诺酮(FQs)更小的基因毒性、更优良的体内活性、与靶酶相互作用以及更不易产生耐药性等特点.总之,具有优良抗菌活性的NFQs的出现,是对"6-氟代是使喹诺酮具有优良抗菌活性所必需"这一传统认识的重大突破,而目前已接近完成Ⅲ期临床研究的T-3811(garenoxacin)无疑更坚定了人们对NFQs进一步研究的信心.同时,随着对NFQs构-效关系认识的不断深入,今后必将会筛选出更具特点的NFQs类药物造福人类.