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替考拉宁键合手性固定相高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体
替考拉宁键合手性固定相高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体
作者:
丁国生
丛润滋
包建民
唐安娜
王俊德
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
反相高效液相色谱法
手性固定相
手性分离
替考拉宁
泮托拉唑钠
摘要:
以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相--替考拉宁键合手性固定相(T-CSP),建立了T-CSP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法.考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体的影响.研究发现,用甲醇作有机改性剂比乙腈更有利于对映体的分离;在研究的温度范围内,随着柱温的升高,对映体的保留时间缩短,同时分离因子和分离度降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离.采用T-CSP色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水(体积比为35:65)为流动相,在流速0.6 mL/min、检测波长290 nm、柱温20℃的条件下,泮托拉唑钠对映体获得了近于基线的分离,所建立的方法具有简便快速及重复性好等优点.
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手性分离
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文献信息
篇名
替考拉宁键合手性固定相高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体
来源期刊
色谱
学科
化学
关键词
反相高效液相色谱法
手性固定相
手性分离
替考拉宁
泮托拉唑钠
年,卷(期)
2006,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
46-48
页数
3页
分类号
O658
字数
1971字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-8713.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
丁国生
天津大学药物科学与技术学院
12
153
7.0
12.0
3
丛润滋
中国科学院大连化学物理研究所
15
173
9.0
13.0
4
王俊德
中国科学院大连化学物理研究所
65
1177
22.0
31.0
7
包建民
天津大学药物科学与技术学院
26
161
8.0
11.0
8
唐安娜
南开大学化学学院
9
102
8.0
9.0
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同被引文献
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二级引证文献
(12)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2009(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2010(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2011(3)
引证文献(2)
二级引证文献(1)
2012(4)
引证文献(1)
二级引证文献(3)
2013(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2014(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2016(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2017(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2019(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
反相高效液相色谱法
手性固定相
手性分离
替考拉宁
泮托拉唑钠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
主办单位:
中国化学会
中国科学院大连化学物理研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8713
CN:
21-1185/O6
开本:
大16开
出版地:
大连市中山路457号
邮发代号:
8-43
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
4384
总下载数(次)
10
总被引数(次)
67931
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