基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相--替考拉宁键合手性固定相(T-CSP),建立了T-CSP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法.考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体的影响.研究发现,用甲醇作有机改性剂比乙腈更有利于对映体的分离;在研究的温度范围内,随着柱温的升高,对映体的保留时间缩短,同时分离因子和分离度降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离.采用T-CSP色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水(体积比为35:65)为流动相,在流速0.6 mL/min、检测波长290 nm、柱温20℃的条件下,泮托拉唑钠对映体获得了近于基线的分离,所建立的方法具有简便快速及重复性好等优点.
推荐文章
高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体
高效液相色谱法
手性固定相
泮托拉唑钠对映体
手性分离
模拟移动床色谱拆分奥美拉唑对映体
奥美拉唑
模拟移动床
对映体
拆分
手性固定相高效液相色谱法拆分富马酸替诺福韦二吡呋酯对映异构体
富马酸替诺福韦二吡呋酯
高效液相色谱
对映异构体分离
手性固定相
万古霉素键合手性固定相高效液相色谱法直接分离泰妥拉唑对映体
高效液相色谱
手性固定相
手性分离
泰妥拉唑对映体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 替考拉宁键合手性固定相高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 反相高效液相色谱法 手性固定相 手性分离 替考拉宁 泮托拉唑钠
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 46-48
页数 3页 分类号 O658
字数 1971字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8713.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁国生 天津大学药物科学与技术学院 12 153 7.0 12.0
3 丛润滋 中国科学院大连化学物理研究所 15 173 9.0 13.0
4 王俊德 中国科学院大连化学物理研究所 65 1177 22.0 31.0
7 包建民 天津大学药物科学与技术学院 26 161 8.0 11.0
8 唐安娜 南开大学化学学院 9 102 8.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (12)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2010(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2011(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2012(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2019(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
反相高效液相色谱法
手性固定相
手性分离
替考拉宁
泮托拉唑钠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
总下载数(次)
10
总被引数(次)
67931
论文1v1指导