运用数字差异展示方法克隆一个人类新的锌指蛋白基因ZNF474

• 作者: 卢光琇 周畅 师建明 李麓芸 肖湘文
• 来源期刊: 激光生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 数字差异展示方法 表达序列标签 ZNF474基因
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 73-78
• 页数: 6页
• 分类号: Q785
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7146.2006.01.013

摘要

运用数字差异展示方法,克隆一个与生精相关的睾丸高表达基因.借助公共ESTs数据库,利用DDD软件比较分析各种睾丸文库与其他组织或细胞系文库有差异表达的ESTs,成功克隆到一个在人类睾丸中高表达的新基因.结合实验获得新基因cDNA全长,该基因被国际人类基因命名委员会命名为ZNF474(GeneBank登陆号AY461732).ZNF474的cDNA全长为1 972 bp,定位在5q23.2.通过RT-PCR及测序验证,其开放阅读框的位置在377 bp～1 471 bp处,编码364个氨基酸,在氨基酸水平与小鼠同源基因有66%的一致性,而与其他已知蛋白质无明显同源性.Northern杂交分析显示ZNF474在成体睾丸组织特异高表达,卵巢组织弱表达,在多种其他组织中不表达,为单一转录本.原位杂交显示ZNF474基因在正常成人睾丸组织各级生精细胞、隐睾组织以及精原细胞癌组织中均有较高表达.综上考虑,推测ZNF474作为生殖细胞中特异的转录因子,对人类的精子发生和卵母细胞的发育可能起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢光琇	中南大学生殖与干细胞工程研究所	208	1251	18.0	24.0
2	李麓芸	中南大学生殖与干细胞工程研究所	44	283	8.0	15.0
3	周畅	湖南师范大学生命科学学院	10	44	4.0	6.0
4	师建明		1	0	0.0	0.0
5	肖湘文	湖南师范大学生命科学学院	2	23	1.0	2.0