口服1,6-二磷酸果糖对动物肝损伤模型的保护作用

• 作者: 刘晓岩 李凤云 池志宏 王银叶
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝损伤 口服1,6-二磷酸果糖 动物模型
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 188-193
• 页数: 6页
• 分类号: R965|R975.5
• 字数: 970字
• 语种: 英文

摘要

目的 研究长期口服1,6-二磷酸果糖(FDP)对不同的肝损伤模型的影响,探索口服FDP作为慢性肝损伤保护药物的可能性. 方法 用CCl4所致的肝损伤模型来观察FDP对慢性肝损伤的作用;用D-半乳糖(GalN)和脂多糖(LPS)所致的小鼠肝损伤模型来评价FDP对急性肝损伤的作用. 结果 在CCl4所致的大鼠慢性肝损伤模型中,FDP (1 - 4 g·kg-1·d-1 ig)连续用药10周,可明显降低血清中病理性升高的ALT、AST、γ-GT、T-BIL和ALP的含量,同时升高病理性降低的TP、ALB和T-CHO的水平;并明显降低肝组织中羟脯氨酸的含量;FDP 4.0 g·kg-1·d-1可明显减少肝硬化发生率和减轻肝组织病理改变.在GalN所致的小鼠急性肝损伤模型中,FDP 1.0 - 4.0 g·kg-1·d-1 (ig 3 d)显著降低血清中ALT和AST的水平(P＜0.01)和肝系数,4.0 g·kg-1·d-1可明显减轻肝细胞超微结构的病理性改变.在LPS所致的小鼠急性肝损伤模型中,FDP最大剂量(4.0 g·kg-1·d-1, ig 12 d)可明显降低血清中的ALT.结论 本研究首次证明了长期口服FDP对CCl4所致的慢性肝损伤具有保护作用,同时证实了它对急性肝损伤的保护作用,提示口服FDP对不同原因引起的肝损伤有效,有可能作为口服肝保护药用于临床.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王银叶	北京大学药学院分子与细胞药理学系	34	268	9.0	16.0
2	刘晓岩	北京大学药学院分子与细胞药理学系	25	119	7.0	10.0
3	李凤云	北京大学药学院分子与细胞药理学系	2	64	2.0	2.0
4	池志宏	辽宁省锦州医学院组织与胚胎学系	1	2	1.0	1.0