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摘要:
以手性2-噁唑啉酮为手性源合成了亲双烯体,在高氯酸镁为Lewis酸催化剂的条件下,对(4S)-3-丙烯酰基-4-苄基-2-噁唑啉酮和环戊二烯的不对称Diels-Alder反应进行了初步的研究.结果表明,高氯酸镁催化体系有较好的化学催化性能和一定的立体选择能力,主产物构型为endo,主产物光学纯度可达58%.
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手性钛配合物
Diels-Alder反应
对映选择性
综述
Diels-Alder反应在高中化学有机合成中的应用
Diels-Alder反应
有机合成
应用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高氯酸镁催化不对称Diels-Alder反应
来源期刊 浙江师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 高氯酸镁 氨基酸 不对称反应 Diels-Alder反应
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 302-305
页数 4页 分类号 O625.5
字数 3548字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5051.2006.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈维一 苏州大学化学化工学院 15 96 5.0 9.0
2 李新生 浙江师范大学化学与生命科学学院 27 26 3.0 4.0
3 金建荣 苏州大学化学化工学院 6 16 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
高氯酸镁
氨基酸
不对称反应
Diels-Alder反应
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
浙江师范大学学报(自然科学版)
季刊
1001-5051
33-1291/N
大16开
浙江金华浙江师范大学33信箱
1960
chi
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