基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
用分子轨道理论在B3LYP/6-31G*水平上对C,N-二甲基硝酮与丙烯腈的1,3-偶极环加成反应进行了理论计算.当C,N-二甲基硝酮向丙烯腈靠近时反应先生成3种不同的氢键复合物,其相对能量分别为-24.14,-23.43和-21.63 kJ·mol-1.随着反应的进行,3种氢键复合物转化为相应endo-4、exo-4、endo-5、exo-5四种不同产物的过渡态,4种反应途径的能垒分别为55.86,60.96,58.16和58.83 kJ·mol-1.研究结果表明该反应区域选择性和立体选择性都不明显,4种反应都很容易进行,最终得到endo-4、exo-4、endo-5、exo-5四种产物的混合物.
推荐文章
非稳定型亚甲胺基叶立德参与的1,3-偶极环加成反应合成新型5-取代噁唑烷衍生物
N-三甲基硅甲基苄胺
1,3-偶极环加成反应
合成
噁唑烷衍生物
非稳定型亚甲胺基叶立德参与的三组分1,3-偶极环加成反应合成新型四氢吡咯衍生物
非稳定型亚甲胺基叶立德
N-三甲基硅甲基苄胺
三组分1,3-偶极环加成
四氢吡咯
合成
1,3-二甲基金刚烷的合成
二甲基金刚烷
氢化
重排
合成
卤化N-烃基-3-羟基吡啶盐与缺电子亲偶极试剂的1,3-偶极环加成反应
卤化N-烃基-3-羟基吡啶盐
1,3-偶极环加成反应
缺电子亲偶极试剂
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 C,N-二甲基硝酮与丙烯腈1,3-偶极环加成反应的理论研究
来源期刊 郑州大学学报(理学版) 学科 化学
关键词 硝酮 1,3-偶极环加成反应 过渡态 密度泛函理论
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 96-100
页数 5页 分类号 O6
字数 2717字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6841.2006.02.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐明生 郑州大学化学系 20 66 5.0 6.0
2 姜妲 东北大学材料与冶金学院 5 43 3.0 5.0
3 汪晓敏 郑州大学化学系 6 7 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1973(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1975(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1981(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
硝酮
1,3-偶极环加成反应
过渡态
密度泛函理论
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(理学版)
季刊
1671-6841
41-1338/N
大16开
郑州市高新技术开发区科学大道100号
36-191
1962
chi
出版文献量(篇)
2278
总下载数(次)
0
总被引数(次)
9540
论文1v1指导