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摘要:
以雄性不育和可育万寿菊及其子代为材料,在PE-2400型PCR仪上进行扩增,通过3次正交试验设计,优化得到了最佳的RAPD反应体系,确定了各个因素的最佳水平.在20 μL反应体系中,最佳的浓度配比为:10×Buffer中含10.00mmol·L-1Tris-HCl、50.00mmol·L-1KCl、0.001%gelatin、dNTP0.25mmol·L-1、TaqDNA聚合酶1.5 U、MgCl21.25mmol·L-1、DNA20~60ng、引物0.60pmol·μL-1,预变性时间5 min,退火温度37℃较好,1 min的延伸时间也满足了2kb以下的DNA片段合成,循环35次能得到较好的RAPD图谱.
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文献信息
篇名 万寿菊RAPD分子标记优化体系的建立
来源期刊 吉林林业科技 学科 物理学
关键词 万寿菊 RAPD 反应体系 正交设计
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 种苗花卉
研究方向 页码范围 10-14
页数 5页 分类号 O78
字数 3330字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7129.2006.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 续九如 北京林业大学生物学院 57 1282 22.0 34.0
2 沈一岚 北京林业大学生物学院 6 100 4.0 6.0
3 李福荣 北京林业大学生物学院 6 151 5.0 6.0
4 张继冲 北京林业大学生物学院 3 107 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
万寿菊
RAPD
反应体系
正交设计
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林林业科技
双月刊
1005-7129
22-1106/S
大16开
吉林省长春市亚泰大街3698号
1972
chi
出版文献量(篇)
2265
总下载数(次)
8
总被引数(次)
7155
论文1v1指导