PRRSV血清抗体间接ELISA检测方法的建立

• 作者: 刘文博 刘秀梵 吴晓东 彭长凌 李林 王志亮 邓珣 陈义平
• 来源期刊: 扬州大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒 重组核衣壳蛋白 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: S858.28|S854.4+3
• 字数: 2769字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4652.2006.04.001

摘要

用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法.抗原最佳包被量为每孔400 ng,待检血清最佳稀释度为1:100,待检血清样品的D490 nm≥0.43Dpos+0.57Dneg判为阳性,反之判为阴性.对采自14个猪场的364份猪血清样品进行检测,PRRS阳性率为51.4%,略高于HerdChek ELISA的阳性检出率49.7%.与HerdChek ELISA相比,间接ELISA的敏感性为94.5%,特异性为91.3%,总符合率为92.9%,Youden指数为0.86.同时还证明该方法具有良好的批间和批内重复性,并且不与猪瘟、猪伪狂犬病等阳性血清发生反应.该方法的成功建立将为我国PRRS的防制工作作出贡献.