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摘要:
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了8种同工酶在海蜇的刺胞和中胶层的表达特异性,利用RAPD技术对海蜇刺胞组织的DNA标记进行研究.结果表明,作为生物体防御清除自由基的SOD,在刺胞和中胶层均有表达.而与酯类化合物代谢相关的EST、维持细胞正常的能量代谢的ATPase,能在海蜇和口冠海蜇的刺胞中表达,而不能在中胶层中表达,所以,EST和ATPase可作为刺胞毒素的分子标记.碳水化合物代谢中重要的酶类MDH和ADH、清除细胞内H2O2的POD、催化磷酸单酯水解的重要酶类(与磷脂的转移、消化、吸收等活动密切相关的)ACP、在体外碱性环境下能水解有机磷脂键而产生一个有机基团和无机磷酸根的ALP,这5种酶仅在毒性较强的口冠海蜇刺胞中表达,MDH和ACP活性很高,在毒性相对较弱的海蜇刺胞中不表达.所以,这5种酶可作为海蜇毒性强弱的标记.以两种海蜇刺胞DNA为模板,S11、S32、S38、S95等4个随机引物的RAPD谱图差异明显,亦可作为毒素强弱的间接分子标记.
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文献信息
篇名 两种海蜇毒素的分子标记研究
来源期刊 海洋与湖沼 学科 生物学
关键词 海蜇刺胞毒素 同工酶 RAPD 刺胞
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 206-210
页数 5页 分类号 Q346
字数 3046字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0029-814X.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李太武 宁波大学生命科学与生物工程学院 108 1606 22.0 32.0
2 黄晓春 宁波大学生命科学与生物工程学院 42 984 19.0 30.0
3 苏秀榕 宁波大学生命科学与生物工程学院 233 2778 25.0 38.0
4 杨春 3 9 2.0 3.0
5 HUANG Xiao-Chun 宁波大学生命科学与生物工程学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
海蜇刺胞毒素
同工酶
RAPD
刺胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋与湖沼
双月刊
0029-814X
37-1149/P
大16开
青岛市南海路7号
2-421
1957
chi
出版文献量(篇)
2909
总下载数(次)
4
总被引数(次)
62258
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导