GCLM C-588T多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病遗传易感性的关系

• 作者: 左洪鹏 徐文俊 朱冠山 朱忠政 罗明
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 冠状动脉粥样硬化性心脏病 遗传易感性 GCLM 多态性
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 51-54
• 页数: 4页
• 分类号: R541.4|Q347
• 字数: 2184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0392.2006.03.014

摘要

目的探讨谷氨酸-半胱氨酸连接酶修饰亚单位基因(glutamate-cysteine ligase modifier subunit gene,GCLM)C-588T多态与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)遗传易感性的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,检测209例CHD与240名对照的GCLM基因型分布及差异.结果CHD组及对照组T等位基因频率分别为17.2%及26.3%,T的CHD发病风险是C的0.59倍(95%CI=0.42～0.81,P=0.001).与C/C纯合子相比,C/T杂合子引起CHD风险为0.67倍(95%CI=0.45～1.01,P=0.056),而T/T纯合子引起CHD风险度显著降低至0.20倍(95%CI=0.06～0.61,P=0.005).结论GCLM-588T降低CHD发病风险,提示T/T基因型是中国人CHD的一个遗传保护因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗明	同济大学附属同济医院心血管内科	63	331	10.0	15.0
2	朱冠山		8	61	3.0	7.0
3	徐文俊	同济大学附属同济医院心血管内科	42	174	8.0	11.0
4	左洪鹏	同济大学附属同济医院心血管内科	4	2	1.0	1.0
5	朱忠政	解放军第113医院病理科	11	65	4.0	8.0